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如何分離培養(yǎng)微生物肥料菌種？
時(shí)間：2019/4/3 8:41:12 作者：admin
土壤樣本的采集
分離肥料菌種是篩選的第一步，任務(wù)是獲得多樣化的不同種類(lèi)的菌株，供進(jìn)一步篩選之用。土壤是微生物生長(zhǎng)發(fā)育的良好環(huán)境。所以，微生物肥料菌種主要是從土壤分離。由于土壤中有多種微生物，為了分離得到不同微生物，應(yīng)選擇培養(yǎng)基進(jìn)行分離。
菌株的分離與純化
(1)稀釋法
稱取采集的土壤樣本l0g，置入裝有小玻璃珠的l00mL無(wú)菌水的250mL三角瓶中，振蕩20min，即制成10%的土壤懸浮液，放置30s后，用無(wú)菌吸管按每級(jí)稀釋10倍的順序制備系列的土壤稀釋液。稀釋液的稀釋度是由土壤中的目的菌含量決定的。稀釋度過(guò)大，造成出菌率過(guò)低；稀釋度過(guò)小，會(huì)使分離的菌落過(guò)密，影響分離和純化。所以應(yīng)做預(yù)備試驗(yàn)，以確定適宜的稀釋倍數(shù)。
(2)彈土法
將風(fēng)干土壤研細(xì)過(guò)篩后，取一定量的細(xì)土平鋪于光滑圓硬紙板（大小約為培養(yǎng)皿的直徑）上，再將多余的倒掉，使紙板上微微見(jiàn)有細(xì)土黏附。接種時(shí)將紙板的黏土面輕輕覆蓋在培養(yǎng)基平板上，并用手指輕輕彈動(dòng)一下立即取下，則有一層土壤微粒均勻地散落在平板上。取下的土樣紙板仍可連續(xù)用于第二、第三和第四套培養(yǎng)皿，通過(guò)土壤量的遞減，以達(dá)到控制理想的出菌率。
(3)混土法
先將2%左右的水瓊脂15mL倒入培養(yǎng)皿制成平板，成為底層培養(yǎng)基，然后稱取1～2mg研細(xì)的土樣與20mL已融化的分離培養(yǎng)基混勻，吸取5mL，于已凝固的水瓊脂平板上鋪平，進(jìn)行分離培養(yǎng)。
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